Lieu d'origine:
La Chine
Nom de marque:
kacise
Certification:
CE
Numéro de modèle:
KFDO300
| Modèle de capteur de qualité de l'eau | KFDO300 |
| Paramètre de mesure du capteur de qualité de l'eau | Oxygène dissous, température |
| Capteur de qualité de l'eau Méthode de mesure | Extinction de la fluorescence |
| Mode de mesure du capteur de qualité de l'eau | Mesure d'immersion |
| Plage de mesure du capteur de qualité de l'eau | Faire : (0 ~ 20) mg/L ou (0 ~ 200) % Température : (0 ~ 60) °C |
| Précision du capteur de qualité de l'eau | ± 0,3 mg/L |
| Répétabilité du capteur de qualité de l’eau | ± 0,3 mg/L |
| Résolution du capteur de qualité de l'eau | 0,01mg/L |
| Temps de réponse du capteur de qualité de l'eau | ≤60s |
| Capteur de qualité de l'eau Dérive zéro (24h) | ± 0,3 mg/L |
| Dérive de la plage du capteur de qualité de l'eau (24h) | ± 0,3 mg/L |
| Capteur de qualité de l'eau Précision de la compensation de température | ± 0,3 mg/L |
| Période d’étalonnage du capteur de qualité de l’eau | Six mois |
| Plage de température du capteur de qualité de l'eau | (0 ~ 60) °C |
| Niveau de protection du capteur de qualité de l'eau | IP68 |
| MTBF du capteur de qualité de l'eau | ≥1440h/heure |
| Capteur de qualité de l'eau Moyens de communication | RS485 (Modbus RTU), débit en bauds maximum 115 200 bps |
Il existe deux variantes de l'analyse de l'oxygène dissous par la méthode colorimétrique. Celles-ci sont connues sous le nom de méthode au carmin d’indigo et de méthode à la rhodazine D. Les deux variantes utilisent des réactifs colorimétriques qui réagissent et changent de couleur lorsqu'ils réagissent avec l'oxygène de l'eau. Ces interactions sont basées sur l'oxydation du réactif et l'ampleur du changement de couleur est proportionnelle à la concentration en oxygène dissous. La mesure de l'oxygène dissous par une méthode colorimétrique peut être effectuée avec un spectrophotomètre, un colorimètre ou un simple comparateur. L'utilisation d'un spectrophotomètre ou d'un colorimètre produit des résultats plus précis, tandis que la comparaison avec un comparateur tel qu'une roue chromatique ou un bloc de couleur est rapide et peu coûteuse. Cependant, comme l’œil humain n’est pas objectif, cela peut entraîner certaines imprécisions.
Selon la méthode du carmin d'indigo, plus le bleu est profond, plus la concentration en oxygène dissous est élevée.
La méthode du carmin d'indigo peut être utilisée pour mesurer des concentrations d'oxygène dissous comprises entre 0,2 et 15 ppm (mg/L). Cette méthode produit une couleur bleue dont l’intensité est proportionnelle à la concentration en oxygène dissous. Le fer ferrique, le fer ferreux, le nitrite et l'hydrosulfite de sodium peuvent interférer avec cette méthode. De plus, les réactifs doivent être conservés à l’abri de la lumière vive, car une exposition prolongée peut détériorer le carmin d’indigo. Cependant, cette méthode n’est pas affectée par la température, la salinité ou les gaz dissous. Les tests à faible portée dépendent du temps et doivent être analysés dans un délai de 30 secondes, tandis que les tests à portée élevée nécessitent un temps de traitement de deux minutes.
Lors de la mesure de l’oxygène dissous, la méthode à la rhodazine D produira une riche couleur rose rosé.
La méthode à la rhodazine D est utilisée pour déterminer de très faibles concentrations d’oxygène dissous. Capables de mesurer en parties par milliard (ppb), les réactifs rhodazine D réagissent avec l'oxygène dissous pour former une solution de couleur rose foncé. Cette méthode colorimétrique n'est pas affectée par la salinité ou les gaz dissous tels que les sulfures pouvant être présents dans l'échantillon d'eau. Cependant, les agents oxydants tels que le chlore, le fer ferrique et le cuivre cuivrique peuvent interférer et provoquer des lectures d'OD plus élevées. Les autres causes d'erreur sont les polysulfures, l'hydroquinone/benzoquinone et le bore et le peroxyde d'hydrogène (si les deux sont présents). De plus, la couleur et la turbidité de l’échantillon peuvent affecter la précision des lectures. Cette méthode dépend du temps, car l'analyse doit être effectuée dans les 30 secondes suivant le mélange du réactif.
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